Dane VAERS opublikowane w piątek przez CDC obejmowały łącznie 726 965 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 15 386 zgonów i 99 410 poważnych obrażeń w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 17 września 2021 r.
Dane opublikowane 17 września przez Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) wykazały, że między 14 grudnia 2020 r. a 17 września 2021 r. do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką zgłoszono łącznie 726 965 zdarzeń niepożądanych po szczepionkach przeciw COVID ( VAERS).
Dane obejmowały łącznie 15 386 zgłoszeń zgonów — wzrost o 461 w porównaniu z poprzednim tygodniem.
W tym samym okresie odnotowano 99 410 doniesień o poważnych obrażeniach , w tym zgonach — o 7887 więcej niż w poprzednim tygodniu.
Nie licząc „ zgłoszeń zagranicznych ” złożonych w VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 17 września 2021 r. w Stanach Zjednoczonych zgłoszono 569 294 zdarzenia niepożądane , w tym 6 981 zgonów i 44 481 poważnych obrażeń .
Spośród 6981 zgonów w Stanach Zjednoczonych zgłoszonych do 17 września, 12% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 17% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 30% wystąpiło u osób, u których wystąpiły objawy w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
W Stanach Zjednoczonych do 17 września podano 383,6 miliona dawek szczepionki COVID.
Obejmuje to : 220 milionów dawek Pfizera , 149 milionów dawek Moderna i 15 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).
Dane pochodzą bezpośrednio z raportów przesłanych do VAERS, głównego systemu finansowanego przez rząd, służącego do zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych
W każdy piątek VAERS podaje do wiadomości publicznej wszystkie zgłoszenia obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu, zwykle około tygodnia przed datą wydania.
Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego.
Dane z USA dotyczące dzieci w wieku od 12 do 17 lat z tego tygodnia pokazują:
Łącznie 20 238 zdarzeń niepożądanych, w tym 1213 uznanych za poważne i 21 zgłoszonych zgonów . Dwa z 21 zgonów to samobójstwa.
Ostatnie zgony dotyczą 17-letniego mężczyzny (VAERS ID 1689212 ) z rakiem, który został zaszczepiony 17 kwietnia, 20 lipca miał pozytywny wynik testu na COVID, został hospitalizowany i zmarł 29 sierpnia; oraz 16-letnia kobieta (VAERS ID 1694568 ), która zmarła z powodu zatorowości płucnej dziewięć dni po otrzymaniu pierwszej dawki Pfizera.
Inne ostatnio zgłoszone zgony obejmują dwóch pacjentów [VAERS ID 1655100 ], którzy zmarli po drugiej dawce produktu Pfizer, w tym 13-letnia kobieta, 15-letni chłopiec (VAERS ID 1498080 ), u którego wcześniej rozpoznano COVID, z rozpoznaniem kardiomiopatii w maju 2021 r. i zmarł cztery dni po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki firmy Pfizer, kiedy upadł na boisku piłkarskim i dostał częstoskurczu komorowego; oraz 13-letnią dziewczynkę (VAERS ID 1505250 ), która zmarła z powodu choroby serca po otrzymaniu pierwszej dawki Pfizera.
- 3058 doniesień o anafilaksji wśród 12-17-latków, z czego 99% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer .
- 502 doniesienia o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca) z 494 przypadkami przypisanymi szczepionce firmy Pfizer.
- 108 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, przy czym wszystkie przypadki przypisano firmie Pfizer.
Dane VAERS w USA z tego tygodnia, od 14 grudnia 2020 r. do 17 września 2021 r., dla wszystkich grup wiekowych łącznie, pokazują:
20% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
54% zmarłych stanowili mężczyźni, 42% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
Średni wiek śmierci było 72,9.
Do 17 września 3726 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 1099 doniesień o poronieniu lub przedwczesnym porodzie .
Z 2835 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 50% przypisano szczepionkom firmy Pfizer , 42% firmie Moderna i 8% J&J .
606 doniesień o zespole Guillain-Barré , z których 39% przypadków przypisano firmie Pfizer , 33% firmie Moderna , a 27% J&J .
152 309 doniesień o anafilaksji, z czego 42% przypadków przypisano szczepionce Pfizera , 50% Modernie i 7% J&J .
9441 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi. Spośród nich 4047 zgłoszeń przypisano firmie Pfizer, 3442 zgłoszenia – Modernie, a 1903 – J&J.
2537 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 1608 przypadków przypisano firmie Pfizer, 825 przypadków Moderna i 95 przypadków szczepionce J&J's COVID.
CDC uchyla własną komisję ds. bezpieczeństwa szczepionek agencji, która stoi po stronie FDA w sprawie dopalaczy
W „ niezwykłym posunięciu ” dr Rochelle Walensky, dyrektor CDC, w czwartek uchyliła zalecenie komitetu doradczego ds. szczepień agencji dotyczące ograniczenia dawki przypominającej COVID firmy Pfizer dla osób w wieku 65 lat i starszych, rezydentów placówek opieki długoterminowej i niektórych osób z chorobami podstawowymi.
Zamiast tego Walensky zgodził się z autoryzacją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na trzecią dawkę szczepionki Pfizera dla szerszej populacji, w tym pracowników służby zdrowia, pracowników sklepów spożywczych, nauczycieli i innych osób, których praca naraża ich na „wysokie ryzyko” infekcji, plus mieszkańcy więzień i schronisk dla bezdomnych.
Dyrektor CDC zlekceważył radę komitetu doradczego ds. szczepień agencji, otwierając drogę pracownikom służby zdrowia, nauczycielom i mieszkańcom placówek opieki długoterminowej, schronisk dla bezdomnych i więzień, aby mogli otrzymać trzecią dawkę szczepionki Pfizer COVID. https://t.co/sYxt7S8y2t
— Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 24 września 2021 r.
Prezydent Biden wystąpił dziś w wiadomościach, ogłaszając, że jego administracja rozpocznie w tym tygodniu podawanie dawek przypominających, donosi Politico .
Panel doradczy CDC ds. szczepionek na czwartkowym spotkaniu głosował jednogłośnie za zatwierdzeniem dawek przypominających szczepionki COVID firmy Pfizer dla osób w wieku 65 lat i starszych, rezydentów placówek opieki długoterminowej i niektórych osób z chorobami podstawowymi.
Dawka przypominająca powinna zostać podana co najmniej sześć miesięcy po pełnym zaszczepieniu.
Jednak doradcy głosowali przeciwko zaleceniu dawki przypominającej osobom, których praca lub sytuacja narażają ich na wysokie ryzyko zakażenia przełomem szczepionkowym .
FDA ignoruje wytyczne komitetu bezpieczeństwa, szeroko autoryzuje dopalacze
W środę FDA zmieniła zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) dla szczepionki Pfizer-BioNTech COVID, aby umożliwić podanie pojedynczej dawki przypominającej osobom w wieku 65 lat i starszym.
Oprócz starszych Amerykanów, zatwierdzone przez FDA dawki przypominające dla osób w wieku od 18 do 64 lat z wysokim ryzykiem ciężkiej choroby z powodu COVID, a także tych, „których częsta ekspozycja instytucjonalna lub zawodowa” na wirusa naraża ich na wysokie ryzyko poważnych powikłań związanych z COVID. choroba wywołana przez wirusa, podała agencja.
17 września Komitet Doradczy FDA ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych (VRBPAC) jednogłośnie zalecił EUA dla dawki przypominającej szczepionki Pfizera dla osób w wieku 65 lat i starszych oraz osób z upośledzonym układem odpornościowym — ale komisja głosowała 16 do 2 przeciwko zalecaniu dawek przypominających dla populacji ogólnej, powołując się na brak danych długoterminowych.
Komitet stwierdził, że ryzyko nie przewyższa korzyści dla tych osób.
Dr Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA , powiedział, że agencja rozważyła wkład komisji, ale przeprowadziła własny przegląd danych w celu podjęcia decyzji.
Eksperci mówią, że szczepionki FDA „szkodzą więcej ludziom - niż ratują”
Podczas sesji publicznej wypowiedzi z 17 września VRBPAC na spotkaniu , wielu ekspertów powiedziało, że dane wspierające wniosek firmy Pfizer o dawkach przypominających były niewystarczające.
Kilka osób zwróciło uwagę na wzorce na podstawie danych z VAERS — prosząc o zwrócenie większej uwagi na potencjalne sygnały i zgłaszane zdarzenia niepożądane.
Dr Jessica Rose, immunolog wirusowy i wirusolog, powiedziała, że z danych VAERS wynikają wyraźne sygnały ryzyka – z dotychczasowym 1000% wzrostem całkowitej liczby zdarzeń niepożądanych w 2021 roku.
Rose zwróciła uwagę, że na dzień 27 sierpnia na milion osób, którym wstrzyknięto w pełne dawki, występowało 1500 działań niepożądanych, a 1 na 660 osób zgłaszała immunologiczne zdarzenia niepożądane związane z produktami COVID.
Powiedziała, że w danych nie uwzględniono zaniżania raportów.
Dr Joseph Fraiman , lekarz medycyny ratunkowej w Nowym Orleanie, powiedział podczas swojej prezentacji przed panelem bezpieczeństwa FDA, że nie ma dowodów klinicznych, które mogłyby obalić twierdzenia, że szczepionki przeciw COVID szkodzą większej liczbie ludzi niż ratują.
Steve Kirsch, założyciel COVID-19 Early Treatment Fund , wykorzystując dane z czterech różnych analiz, powiedział, że nawet jeśli szczepionki mają 100% ochronę, to nadal oznacza, że
"zabijamy dwie osoby, aby uratować jedno życie".
Lekarz „strasznie chory” po szczepionce firmy Pfizer błaga o pomoc w amerykańskich agencjach
W wyłącznym wywiadzie dla The Defender , Danice Hertz, 64-letnia lekarka, która jest „strasznie chora” i „ubezwłasnowolniona” po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID firmy Pfizer, twierdzi, że amerykańskie agencje zdrowia ignorują tysiące zdarzeń niepożądanych.
Dr Hertz powiedziała, że ludzie tacy jak ona, którzy zostali poważnie zranieni szczepionkami przeciw COVID, są ignorowani + ponieważ urzędnicy służby zdrowia nie będą badać ich obrażeń + potencjalnych metod leczenia, nie mają dokąd się zwrócić. #TheDefender : https://t.co/zL66EdwTnD https://t.co/ahmaX2UiPF
— Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) 23 września 2021 r.
Hertz powiedziała The Defender, że tysiące ludzi takich jak ona – rannych po szczepionkach COVID – cierpi i potrzebują pomocy, ale są ignorowani przez główne media i amerykańskie agencje zdrowia.
Tymczasem szczepionkowe nakazy COVID są rozwijane dla milionów Amerykanów, bez jakiejkolwiek dyskusji na temat zagrożeń, powiedziała.
Hertz powiedziała, że osoby poszkodowane przez szczepionki walczą o walidację i opiekę medyczną, ponieważ te reakcje są ukrywane przed społecznością medyczną.
Powiedziała, że FDA, CDC i National Institutes of Health wiedziały o urazach spowodowanych szczepionkami od czasu badań klinicznych, ale nie udzielają świadomej zgody – w pełni ujawniając możliwe ryzyko związane ze szczepionkami i pozwalając jednostce na podjęcie decyzji.
„To naprawdę szokujące” — powiedziała Hertz.
„Praktykując medycynę od 33 lat, zawsze wierzyłam w nasze agencje regulacyjne.
Teraz, gdy zostałam poważnie zraniona tą szczepionką i walczyłam o to, by mnie potraktować poważnie i uzyskać pomoc medyczną, nie mam już wiary”.
30 000 kobiet w Wielkiej Brytanii zgłasza problemy z miesiączką po zastrzykach COVID
Od 2 września ponad 30 000 zgłoszeń o nieregularnych miesiączkach i krwawieniach z pochwy zostało zgłoszonych do Systemu Żółtej Karty Agencji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) — brytyjskiego systemu zbierania i monitorowania działań niepożądanych po szczepionkach przeciw COVID.
Według artykułu redakcyjnego opublikowanego 16 września w The BMJ, doniesienia o działaniach niepożądanych obejmują obfitsze - niż zwykle miesiączki, opóźnione miesiączki i nieoczekiwane krwawienia z pochwy.
Jednak żaden z producentów szczepionek na COVID nie wymienia żadnych problemów związanych ze zdrowiem menstruacyjnym jako efektu ubocznego i nie przeprowadzono żadnych badań w celu oceny wpływu szczepionek na cykl menstruacyjny podczas badań klinicznych.
Według VAERS między 14 grudnia 2020 r. a 17 września 2021 r. pojawiło się łącznie 9589 zgłoszeń , w tym w USA i niektórych z zagranicy, o zaburzeniach miesiączkowania po szczepieniu szczepionką COVID.
Historycznie wykazano, że
VAERS zgłasza tylko 1% rzeczywistych zdarzeń niepożądanych poszczepiennych , co oznacza, że liczba rzeczywistych zdarzeń niepożądanych związanych z zaburzeniami miesiączkowania może być znacznie wyższa.
Pfizer mówi, że szczepionka COVID dla 5–1–11-latków jest „bezpieczna” i wykazuje „silną” odpowiedź przeciwciał
Pfizer powiedział w poniedziałek, że badanie fazy 2/3 wykazało, że szczepionka COVID jest bezpieczna i wygenerowała „silną” odpowiedź przeciwciał u dzieci w wieku od 5 do 11 lat, ale eksperci ostrzegają, że dane Pfizera są mylące, a niektórzy kwestionowali potrzebę szczepienia dzieci w pierwsze miejsce.
Są to pierwsze opublikowane wyniki dla tej grupy wiekowej dla szczepionki przeciw COVID , a dane nie zostały jeszcze zweryfikowane ani opublikowane.
Pfizer powiedział, że planuje wkrótce zażądać EUA od FDA.
Urzędnicy FDA powiedzieli, że po przedstawieniu danych agencja może zatwierdzić szczepionkę dla młodszych dzieci w ciągu kilku tygodni.
Dr Elizabeth Mumper , pediatra, prezes i dyrektor generalny The RIMLAND Center i członek Naukowego Komitetu Doradczego Ochrony Zdrowia Dzieci (CHD), w e-mailu do The Defender powiedziała, że firma Pfizer nie udostępniła konkretnych danych dotyczących skuteczności lub skutków ubocznych i polegała na pomiarach odpowiedzi przeciwciał — ekstrapolacja z danych dotyczących dorosłych, aby sugerować ochronę.
Mumper powiedziała, że CHD pozostaje sceptyczny wobec „nauki w komunikacie prasowym”.
Nowe pytania badawcze potrzebne do szczepienia dzieci przeciwko COVID
Jak poinformował w tym tygodniu The Defender , nowe badanie opublikowane w Science Direct zakwestionowało potrzebę szczepienia dzieci przeciwko COVID.
Badanie wykazało, że większość oficjalnych zgonów związanych z COVID na mieszkańca dotyczyła głównie osób starszych z wysokimi chorobami współistniejącymi, podczas gdy zgony związane z COVID były nieistotne u dzieci.
Dla porównania autorzy badania stwierdzili, że większość znormalizowanych zgonów po szczepieniu wystąpiła głównie u osób starszych z wysokimi chorobami współistniejącymi, podczas gdy znormalizowane zgony po szczepieniu były niewielkie, ale nie bez znaczenia, u dzieci.
Naukowcy wskazali, że badania kliniczne szczepionek przeciw COVID były bardzo krótkie (kilka miesięcy), próbki nie były reprezentatywne dla całej populacji, a w przypadku nastolatków/dzieci miały słabą moc predykcyjną ze względu na ich mały rozmiar.
Co więcej, badania kliniczne szczepionek przeciw COVID nie dotyczyły zmian w biomarkerach, które mogłyby służyć jako wczesne wskaźniki ostrzegawcze podwyższonej predyspozycji do poważnych chorób, stwierdzili naukowcy .
„Co najważniejsze, badania kliniczne nie dotyczyły długoterminowych skutków, które, jeśli były poważne, byłyby ponoszone przez dzieci/młodzież przez potencjalnie dziesięciolecia”.
198 dni i cały czas, CDC ignoruje zapytania Obrońcy
Według strony internetowej CDC „CDC śledzi każde zgłoszenie zgonu, aby poprosić o dodatkowe informacje i dowiedzieć się więcej o tym, co się wydarzyło, oraz ustalić, czy śmierć była wynikiem szczepionki, czy nie.
8 marca The Defender skontaktował się z CDC z pisemną listą pytań dotyczących zgłoszonych zgonów i obrażeń związanych ze szczepionkami COVID.
Wielokrotnie podejmowaliśmy próby, telefonicznie i mailowe, uzyskania odpowiedzi na nasze pytania.
Pomimo wielu rozmów telefonicznych i e-mailowych z wieloma osobami w CDC i pomimo tego, że powiedziano nam, że nasza prośba jest w systemie i że ktoś odpowie, nie otrzymaliśmy jeszcze odpowiedzi na żadne z przesłanych przez nas pytań.
Minęło 198 dni odkąd wysłaliśmy nasz pierwszy e-mail do CDC z prośbą o informacje.
Organizacja Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie zgłoszenia, postępując zgodnie z tymi trzema krokami .
Źródło:
https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-covid-vaccine-injuries-deaths-fda-third-pfizer-shot/?itm_term=home
