Dane VAERS opublikowane w piątek przez Centers for Disease Control and Prevention obejmowały łącznie 1 226 314 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepionkach COVID, w tym 26 976 zgonów i 219 865 poważnych obrażeń między 14 grudnia 2020 r. a 8 kwietnia 2022 r.
Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) opublikowało dziś nowe dane, z których wynika, że w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 8 kwietnia 2022 r. zgłoszono łącznie
1 226 314 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych po szczepionkach przeciw COVID do systemu zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych (VAERS). ).
VAERS to główny finansowany przez rząd system zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w USA
Dane obejmowały łącznie
26 976 zgłoszeń zgonów — wzrost o 277 w porównaniu z poprzednim tygodniem — i
219 865 poważnych obrażeń , w tym zgonów, w tym samym okresie — wzrost o 2564 w porównaniu z poprzednim tygodniem.
Wyłączając „
zgłoszenia zagraniczne ” do VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 8 kwietnia 2022 r. w Stanach Zjednoczonych zgłoszono 805
921 zdarzeń niepożądanych , w tym
12 471 zgonów i
79 811 poważnych obrażeń .
Raporty zagraniczne to raporty wysyłane przez zagraniczne oddziały do amerykańskich producentów szczepionek.
Zgodnie z przepisami amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), jeśli producent zostanie powiadomiony o zgłoszeniu przypadku za granicą, który opisuje zdarzenie, które jest zarówno poważne, jak i nie figuruje na etykiecie produktu, producent jest zobowiązany do przedłożenia zgłoszenia do VAERS.
Spośród 12 471
zgonów w Stanach Zjednoczonych zgłoszonych do 8 kwietnia, 17% wystąpiło w ciągu 24 godzin po szczepieniu, 21% w ciągu 48 godzin po szczepieniu, a 59% wystąpiło u osób, u których
objawy wystąpiły w ciągu 48 godzin po szczepieniu.
W USA do 8 kwietnia podano 564 miliony dawek szczepionki przeciw COVID,
w tym 334 miliony dawek Pfizera, 212 milionów dawek Moderna i 19 milionów dawek Johnson & Johnson (J&J).
W każdy piątek
VAERS publikuje raporty dotyczące obrażeń poszczepiennych otrzymane w określonym dniu.
Zgłoszenia przesłane do VAERS wymagają dalszego zbadania przed potwierdzeniem związku przyczynowego.
Historycznie wykazano, że VAERS zgłasza tylko
1% rzeczywistych zdarzeń niepożądanych poszczepiennych .
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 8 kwietnia 2022 r. dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat pokazują:
● 10 216 zdarzeń niepożądanych , w tym 242 oceniono jako poważne i 5 zgłoszonych zgonów .
● 18 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia (zapalenie serca).
CDC stosuje zawężoną definicję przypadku „zapalenie mięśnia sercowego”, która wyklucza przypadki zatrzymania akcji serca, udarów niedokrwiennych i zgonów z powodu problemów z sercem, które występują, zanim można udać się na oddział ratunkowy.
● 39 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 8 kwietnia 2022 r. dla dzieci w wieku od 12 do 17 lat pokazują:
● 31 048 zdarzeń niepożądanych , w tym 1792 oceniono jako poważne, a 44 zgłoszono zgony .
● 67 doniesień o anafilaksji wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat, w przypadku której reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub powodowała śmierć — z 96% przypadków przypisywanych szczepionce firmy Pfizer .
● 651 doniesień o zapaleniu mięśnia sercowego i zapaleniu osierdzia, z czego 639 przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer.
● 166 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi, przy czym wszystkie przypadki przypisano firmie Pfizer.
Dane VAERS z USA od 14 grudnia 2020 r. do 8 kwietnia 2022 r. dla wszystkich grup wiekowych łącznie pokazują:
● 20% zgonów było związanych z zaburzeniami serca.
● 54% zmarłych to mężczyźni, 41% to kobiety, a pozostałe zgłoszenia zgonów nie zawierały płci zmarłego.
● Średnia wieku śmierci wynosiła 73 lata.
● Na dzień 8 kwietnia 5404 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami przeciw COVID, w tym 16936 doniesień o poronieniu lub przedwczesnym porodzie .
● Z 3647 zgłoszonych przypadków porażenia Bella 51% przypisano szczepionkom firmy Pfizer , 40% Modernie i 8% J&J .
● 860 doniesień o zespole Guillain-Barré , z których 42% przypadków przypisano firmie Pfizer , 30% Moderna i 28% J&J .
● 2373 doniesienia o anafilaksji, w której reakcja zagrażała życiu, wymagała leczenia lub prowadziła do zgonu.
● 1671 doniesień o zawale mięśnia sercowego.
● 13 755 doniesień o zaburzeniach krzepnięcia krwi w USA Spośród nich 6169 doniesień przypisano firmie Pfizer, 4911 doniesień do Moderny, a 2654 do J&J.
● 4124 przypadki zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z czego 2531 przypadków przypisano firmie Pfizer, 1402 przypadków Moderna i 181 przypadków szczepionce J&J's COVID.
Po drugiej dawce Moderny u kobiety rozwija się śmiertelna choroba mózgu
Carol Beauchine
zmarła na sporadyczną
chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), szybko rozwijającą się, śmiertelną
chorobę zwyrodnieniową mózgu, którą rozwinęła po drugiej dawce szczepionki przeciw COVID firmy Moderna.
W wywiadzie dla
The Defender syn Carol, Jeffrey Beauchine, powiedział, że straszne jest obserwowanie, jak jego 70-letnia matka – która była zdrowa, dopóki nie dostała szczepionki – umiera na chorobę, którą, jak sądzi, spowodowała szczepionka.
Beauchine powiedział, że Carol otrzymała swoją pierwszą dawkę Moderny 16 lutego 2021 roku i nie zgłosiła żadnych skarg.
Po przyjęciu drugiej dawki 17 marca Carol natychmiast powiedziała, że „czuje się inaczej”.
Odczuła drętwienie, które rozprzestrzeniło się po całej lewej stronie ciała, ślepotę i utratę słuchu.
Straciła zdolność chodzenia i komunikowania się, a jej mózg ulegał degeneracji, aż do śmierci 2 sierpnia 2021 r. – zaledwie pięć miesięcy po otrzymaniu drugiej dawki Moderny.
Rodzina złożyła raport do VAERS, ale CDC nie zbadało śmierci Carol.
Childrenshealthdefense otrzymał liczne doniesienia o osobach, które zmarły na sporadyczną CJD po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID – wszystkie kobiety w wieku od 60 do 70 lat, w tym
Cheryl Cohen i
Jennifer Deason Sprague .
Administracja Bidena przedłuża stan zagrożenia zdrowia publicznego związany z COVID niezbędny do utrzymania szczepionek w ramach EUA
Administracja Bidena w środę
przedłużyła stan zagrożenia zdrowia publicznego związany z COVID, który trwa już od dwóch lat, o dodatkowe 90 dni – pozwalając szczepionkom i innym lekom na pozostawanie w ramach zezwolenia na stosowanie w sytuacjach awaryjnych (EUA).
Utrzymywanie szczepionek COVID i innych środków zaradczych w ramach EUA
chroni firmy farmaceutyczne przed odpowiedzialnością za szkody spowodowane przez ich produkty.
Według
agencji Reuters stan zagrożenia zdrowia publicznego został początkowo ogłoszony w styczniu 2020 r., kiedy rozpoczęła się pandemia COVID.
Od tego czasu był odnawiany co kwartał i miał wygasnąć 16 kwietnia.
Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) poinformował w oświadczeniu, że przedłuża stan zagrożenia zdrowia publicznego i powiadomi stany z 60-dniowym wyprzedzeniem przed rozwiązaniem lub wygaśnięciem.
Według ekspertów ds. polityki może to być ostatni raz, kiedy sekretarz HHS Xavier Becerra rozszerzył to.
Pfizer zwróci się do FDA o zezwolenie na szczepionkę przypominającą COVID dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat
Pfizer i BioNTech w czwartek powiedzieli, że
planują ubiegać się o EUA dawki przypominającej COVID dla zdrowych dzieci w wieku od 5 do 11 lat na podstawie wyników małego badania, które nie zostało opublikowane ani przeanalizowane przez niezależnych ekspertów.
Pfizer powiedział w
komunikacie prasowym , że trzecia dawka szczepionki zapewniła znaczną ochronę przed wariantem Omicron u dzieci w wieku od 5 do 11 lat w małym badaniu klinicznym fazy 2/3.
Badanie
oparto na danych tylko 140 dzieci w wieku od 5 do 11 lat, które otrzymały dawkę przypominającą sześć miesięcy po drugiej dawce szczepionki COVID firmy Pfizer-BioNTech w ramach podstawowej serii.
Pfizer twierdził, że bliższe przyjrzenie się 30 dzieciom wykazało 36-krotny wzrost przeciwciał zwalczających wirusy – poziomy wystarczająco wysokie, aby zwalczyć wariant Omicron, i że trzecia dawka była „dobrze tolerowana bez zaobserwowania nowych sygnałów bezpieczeństwa”.
Chociaż Pfizer powiedział, że ponad 10 000 dzieci w wieku poniżej 12 lat uczestniczyło w badaniach klinicznych nad szczepionką COVID firmy Pfizer, tylko 140 zostało wybranych do badania stanowiącego podstawę wniosku firmy o EUA.
CDC uruchamia wewnętrzną kontrolę nieudanej odpowiedzi na COVID
CDC
ogłosiło w poniedziałek, że rozpoczyna miesięczny kompleksowy przegląd całej agencji po powszechnej krytyce reakcji agencji na pandemię COVID.
Agencja planuje ocenić swoją strukturę, systemy i procesy, dyrektor CDC, dr Rochelle Walensky, powiedziała to personelowi w e-mailu otrzymanym przez
The Washington Post .
Walensky powiedziała, że celem przeglądu jest „modernizacja” agencji i „pozycjonowanie CDC i społeczności zdrowia publicznego w celu osiągnięcia największych sukcesów w przyszłości”.
Przegląd zostanie przeprowadzony przez Jima Mcrae, zastępcę administratora ds. podstawowej opieki zdrowotnej w Health Resources and Services Administration (HRSA). HRSA i CDC są częścią Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej.
W zeszłym miesiącu decyzja CDC o
usunięciu ze swojej strony internetowej śledzącej dane dziesiątek tysięcy zgonów związanych z COVID – w tym prawie jedna czwarta zgonów, które według agencji miała miejsce wśród dzieci – podważyła zaufanie publiczne do obsługi przez CDC liczby spraw powikłań.
Organizacja Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie zgłoszenia, postępując zgodnie z
tymi trzema krokami .
Źródło:
childrenshealthdefense.org/defender/1-million-covid-vaccine-injuries-27000-deaths-reported-vaers-cdc-data/?itm_term=home
