AstraZeneca ogłosiła
globalne wycofanie zastrzyku z wirusa Wuhan (COVID-19) po tym, jak firma przyznała, że powoduje on poważne skutki uboczne.
Według
National Pulse anglo-szwedzka firma farmaceutyczna złożyła w marcu wniosek o cofnięcie pozwolenia na dopuszczenie swojej szczepionki do obrotu w Unii Europejskiej. Europejska Agencja
Leków (EMA), agencja odpowiedzialna za regulację szczepionek w Unii, zatwierdziła wniosek –
co weszło w życie 7 maja .
Podobnych posunięć oczekiwano w Wielkiej Brytanii i innych krajach.
W aktualizacji na stronie internetowej EMA stwierdzono, że zgoda na zastrzyk AstraZeneca Covid-19 została cofnięta „na wniosek posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu”.
Marco Cavaleri, szef strategii szczepionek w europejskim organie regulacyjnym, powiedział, że spodziewa się terminowego wycofania wszystkich „monowalentnych” szczepionek, które dotyczyły wyłącznie oryginalnego szczepu SARS-CoV-2.
„Zatwierdzenie [szczepionki przeciwko CoVID-19] przez AstraZeneca zostanie cofnięte, a proces ten został już oficjalnie rozpoczęty w Komisji Europejskiej” – powiedział włoskim mediom.
„Jest to zgodne z oczekiwaniami, że zgodnie z naszymi wskazaniami nieużywane i zaktualizowane szczepionki zostaną wycofane”.
Opisany przez byłego brytyjskiego premiera Borisa Johnsona jako „triumf brytyjskiej nauki” zastrzyk AstraZeneca Covid-19 został po raz pierwszy zatwierdzony przez EMA w styczniu 2021 r.
Jednak w ciągu kilku tygodni narosły obawy co do bezpieczeństwa szczepionki, kiedy dziesiątki krajów zawiesiło jej stosowanie po wykryciu
zakrzepów krwi u osób, którym wstrzyknięto szczepionkę .
Miliardy dawek szczepionki AstraZeneca rozprowadzono do biedniejszych krajów w ramach programu koordynowanego przez ONZ, ponieważ była ona tańsza i łatwiejsza w produkcji i dystrybucji.
Jednak późniejsze badania sugerowały, że droższe szczepionki informacyjne RNA produkowane przez firmy Pfizer i Moderna zapewniały lepszą ochronę przed Covid-19 i jego wieloma odmianami, w związku z czym większość krajów przeszła na te szczepionki.
AstraZeneca twierdzi, że wycofała się z „powodów komercyjnych”
AstraZeneca twierdzi, że decyzja była podyktowana „powodami komercyjnymi”, gdyż nowe zastrzyki zastąpiły pierwotną ofertę.
Krytycy zwracają jednak uwagę, że wycofanie leku nastąpiło po przyznaniu przez firmę farmaceutyczną, że jej zastrzyk na Covid-19 – sprzedawany pod nazwami Vaxzevria i Covishield – może powodować zakrzepicę z zespołem małopłytkowości (TTS).
Schorzenie to, na które składają się zakrzepy krwi w połączeniu z małą liczbą płytek krwi, jest powiązane z 81 ofiarami śmiertelnymi w Wielkiej Brytanii.
„Przyznaje się, że szczepionka [AstraZeneca] może… powodować TTS” – wskazała firma w niedawnych pismach sądowych.
Mimo to anglo-szwedzka firma farmaceutyczna upierała się, że TTS zdarza się „tylko w bardzo rzadkich przypadkach”.
Przyznanie się było związane z pozwem, w którym zarzucono, że zastrzyk Covid-19 firmy AstraZeneca był wadliwy.
Pozew złożył Jamie Scott, 47-latek, który doznał trwałego uszkodzenia mózgu po wstrzyknięciu szczepionki przeciwko Covid-19.
Jego żona Kate na wiadomość o wycofaniu się powiedziała „The
Telegraph” :
„Mówią, że dzieje się tak ze względów komercyjnych, ale może dzieje się tak dlatego, że nie można już postrzegać tego jako mieszczącego się w akceptowalnych parametrach bezpieczeństwa, przy 445 potwierdzonych przypadkach [szczepionki- indukowana immunologiczna małopłytkowość i zakrzepica], 81 z nich zakończyło się śmiercią w samej Wielkiej Brytanii”.
Mimo to Kate była zadowolona z tego rozwoju sytuacji.
„Szczepionka przeciwko Covid-19 firmy AstraZeneca nie jest już stosowana w Wielkiej Brytanii ani w Europie, a wkrótce na całym świecie, co oznacza, że nikt inny nie ucierpi z powodu
tej okropnej reakcji niepożądanej ” – stwierdziła.
Obejrzyj ten film o wycofaniu szczepionki AstraZeneca na Covid-19 po powiązaniu jej z występowaniem zakrzepów krwi i rakiem turbo .
Źródło:
https://badmedicine.news/2024-05-14-astrazeneca-withdraws-covid-injection-worldwide-after-admission.html
