Dr Anthony Fauci , dyrektor Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID) i główny doradca medyczny prezydenta Bidena, uzyskał
pozytywny wynik testu na obecność COVID-19, poinformował w środę jego gabinet.
NIAID
powiedział , że 81-letni Fauci uzyskał pozytywny wynik testu na obecność wirusa w szybkim teście antygenowym i obecnie „doświadcza łagodnych objawów”.
"Dr. Fauci odizoluje się i będzie kontynuował pracę w swoim domu” – czytamy w oświadczeniu.
"Dr. Fauci zastosuje się do wytycznych
COVID-19 Centers for Disease Control and Prevention [CDC] oraz porad medycznych od swojego lekarza i wróci do NIH [National Institutes of Health], gdy uzyska wynik negatywny”.
Po raz pierwszy Fauci, który jest
poczwórnie zaszczepiony przeciwko COVID-19, ogłosił, że uzyskał pozytywny wynik testu na obecność wirusa.
NIAID potwierdził, że Fauci otrzymał cztery dawki szczepionki COVID-19, w tym dwie dawki przypominające.
Pomimo pozytywnego wyniku testu, Fauci zeznawał dziś zdalnie podczas
przesłuchania przed senacką komisją ds. zdrowia, edukacji, pracy i emerytur, gdzie został wypytany o reakcję władz federalnych na pandemię.
„Nasze obecne szczepionki zachowały swoją skuteczność w zapobieganiu ciężkiemu COVID-19” – powiedział Fauci, odnosząc się do wariantu
Omicron podczas swojego oświadczenia otwierającego .
„Osoby, które otrzymały tylko podstawowy schemat szczepień, mają większe prawdopodobieństwo zarażenia się wariantem Omicron niż poprzednimi wariantami”.
„Co ważne, wykazano, że zastrzyki przypominające znacząco odtwarzają i zwiększają poziom przeciwciał, które neutralizują wariant Omicron i w podliniach” – dodał.
W maju 2021 r. w wywiadzie dla MSNBC Fauci powiedział, że osoby, które zostały zaszczepione, nie zostaną zarażone.
W
innym wywiadzie , 22 czerwca 2021 z Chrisem Hayesem z MSNBC, Fauci powiedział:
„Sytuacja jest tak jasna, że dane potwierdzają, że jeśli zostaniesz zaszczepiony, jesteś chroniony, nawet w przypadku wariantu Delta – który, nawiasem mówiąc, ma większą zdolność do przenoszenia się z osoby na osobę – a kiedy zostaniesz zarażony, ma większe prawdopodobieństwo spowodowania poważnej choroby. Wiemy to jako fakt.”
„To tak proste, jak czarno-białe” — powiedział Fauci.
„Jesteś zaszczepiony, jesteś bezpieczny. Jesteś nieszczepiony, jesteś zagrożony. Proste."
Biuro Fauci'ego
poinformowało ABC News , że przyjmuje lek przeciwwirusowy firmy Pfizer
Paxlovid , który nigdy nie był
testowany pod kątem bezpieczeństwa ani skuteczności u zaszczepionych osób i powoduje u niektórych pacjentów
wsteczne objawy COVID-19.
Z prowadzonych przez firmę Pfizer badań klinicznych Paxlovid wykluczono osoby zaszczepione
Według przeprowadzonych przez firmę Pfizer
badań klinicznych wysokiego i standardowego ryzyka , zaszczepione osoby, które otrzymały szczepionkę SARS-CoV-2 w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego, zostały wykluczone z badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo i skuteczność leku.
Początkowo firma Pfizer zamierzała
uwzględnić zaszczepione osoby w
co najmniej jednym badaniu —
EPIC-SR — ale zmieniła kryteria wykluczenia między 9 marca a 5 kwietnia, aby wykluczyć wszystkie zaszczepione osoby.
Według
artykułu dr Paula Fenyvesa , lekarza podstawowej opieki zdrowotnej z Weill Cornell Medicine w Nowym Jorku, dane CDC pokazują, że na dzień 18 maja
76% dorosłych Amerykanów było zaszczepionych, a około
58% Amerykanów miało już COVID- 19 — więc proces potwierdzający
autoryzację Paxlovida nie miał bezpośredniego zastosowania do większości Amerykanów.
„Paxlovid byłby znacznie bardziej skuteczny u osób, które nie zostały zaszczepione szczepieniem lub wcześniejszą infekcją, więc badanie potwierdzające jego stosowanie służy wyolbrzymianiu korzyści, jakie większość ludzi odniesie z tego leku” – powiedział Fenyves.
Fenyves powiedział, że chociaż firma Pfizer rozpoczęła badanie kliniczne preparatu Paxlovid na zaszczepionych osobach wysokiego ryzyka, w badaniu wzięły udział zaszczepione i nieszczepione osoby, co potencjalnie może zaciemnić problem.
„Co ważniejsze, wyniki badania zostaną udostępnione
dopiero w listopadzie 2022 r .”
Fenyves zwrócił uwagę, że Amerykanie widzieli skandale z lekami takimi jak Vioxx sprzedawanymi
pomimo znanego ryzyka sercowo-naczyniowego i OxyContin przyczyniającego się do epidemii opioidów z powodu luźnego nadzoru, i „bardzo potrzebny był niezależny przegląd” farmaceutycznego badania klinicznego Paxlovida.
Fenyves
powiedział , że pierwsze badanie Pfizera miało na celu zawyżenie skuteczności leku Paxlovid, ponieważ celem firmy była maksymalizacja sprzedaży, ale był zaskoczony, że rząd USA kupiłby Paxlovid o wartości
5 miliardów dolarów, nie wymagając od giganta farmaceutycznego wykazania, jak lek działa na osoby, które zostały zaszczepione - lub wcześniej zakażone.
CDC przyznaje, że Paxlovid powoduje odnowienie COVID-19 u niektórych pacjentów
Dyrektor CDC, dr Rochelle Walensky, 24 maja
wydała poradę zdrowotną dla osób przyjmujących Paxlovid firmy Pfizer.
Walensky ostrzegła, że lek może prowadzić do nawrotów objawów COVID-19, ale twierdził, że korzyści płynące z leku przewyższają ryzyko.
„Jeśli zażyjesz Paxlovid, możesz ponownie mieć objawy” –
powiedziała Walensky dla CBS News .
„Nie widzieliśmy jeszcze nikogo, u kogo nawróciły objawy i musiałby iść do szpitala.
Ogólnie rzecz biorąc, łagodniejszy przechodzenie”.
Paxlovid ,
lek przeciwwirusowy , przyjmuje się w ciągu pięciu dni.
Pięciodniowa kuracja Paxlovidem
kosztuje około 500 dolarów .
Według CDC, po tym, jak pacjent wyzdrowieje z COVID-19, wydaje się, że nawroty choroby
pojawią się od dwóch do ośmiu dni później .
Naukowcy ostrzegają , że osoby, które doświadczają „nawrotów COVID-19” po leczeniu Paxlovidem, mogą być zaraźliwe, nawet jeśli nie mają żadnych objawów.
CDC, powołując się na doniesienia o przypadkach - wyraża obawy, że pacjenci z nawrotem mogą rozprzestrzeniać wirusa, zaleciło użytkownikom izolowanie się przez kolejne pięć dni, jeśli objawy nawrócą.
„Unikam podawania go ludziom, którzy są z grupy bardzo niskiego ryzyka i nie są strasznie chorzy, szczególnie osobom zaszczepionym i wzmocnionym” –
powiedział Reuterowi dr Bruce Farber, szef zdrowia publicznego i epidemiologii w Northwell Health .
Pfizer w e-mailu powiedział, że monitoruje problem, ale uważa, że powrót wykrywalnego SARS-CoV-2 jest rzadkością i nie jest „wyjątkowo powiązany” z jego lekiem.
„Do tej pory nie widzieliśmy żadnych komplikacji u pacjentów leczonych Paxlovidem” –
powiedział Reuterowi rzecznik Pfizera .
Jak
donosił The Defender w zeszłym miesiącu, naukowcy z NIH powiedzieli, że zbadają, jak często i dlaczego poziomy koronawirusa powracają u niektórych pacjentów, którzy ukończyli pięciodniowa kuracja Paxlovid.
Clifford Lane, zastępca dyrektora ds. badań klinicznych w NIAID,
powiedział Bloombergowi , że jest to dla nas priorytet i „dość pilna sprawa”.
Lane powiedział, że agencja
omawia z naukowcami z CDC możliwe badania epidemiologiczne i kliniczne w celu zbadania nawrotów po Paxlovidzie.
W odpowiedzi na doniesienia o nawrotach u pacjentów po zażyciu Paxlovidu, dyrektor generalny Pfizer, Albert Bourla
, zasugerował , że przyjmują więcej leków, wbrew ustalonemu protokołowi, co skłoniło urzędnika amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do sprzeciwu wobec Bourli.
John Farley, MD, dyrektor Biura Chorób Zakaźnych, w
aktualizacjach FDA dotyczących Paxlovid dla dostawców opieki zdrowotnej napisał:
„W tej chwili nie ma dowodów na korzyść wynikającą z dłuższego cyklu leczenia (np. 10 dni zamiast 5 dni zalecanych w Arkuszu informacyjnym dostawcy Paxlovid), lub powtórzenia cyklu leczenia Paxlovid u pacjentów z nawracającymi objawami COVID-19 po ukończeniu kuracji leczenia.”
Jak
donosił The Defender w marcu, Pfizer może zarobić 54 miliardy dolarów ze sprzedaży swojej szczepionki przeciw COVID-19 i leku Paxlovid.
Robert F. Kennedy, Jr., przewodniczący Children's Health Defense i główny radca prawny, powiedział
The Defender , że podatnicy płacą miliardy za szczepionki, które nie działają, a i tak łapią COVID-19, a potem płacą miliardy więcej za jeszcze
gorsze leczenie .
Źródło:
https://childrenshealthdefense.org/defender/fauci-positive-covid-senate-hearing-pandemic/
